◆2022年5月,環保署公布《溫室氣體排放量盤查作業指引》
內容提到,針對以下四種「盤查對象」,須符合或參考對應的審查規範:
1. 環保署公告納管事業.
2. 金管會指定揭露對象.
3. 跨國企業及國內產業供應鏈之利害關係人.
4. 自願性參與者.
● ISO 14064:2018溫室氣體排放查證/確證有何效益?
•符合政府/客戶要求
•找出節省能源的可能性
•找出改善方式的可能性
•讓您更瞭解不同部門、職務和工序間的互動方式
•提供數據方式,幫助您有效將對環境的不利衡擊降至最低
•提升公司的正面形象
•增加投資者的獲利
•提供金融市場和保險公司可靠的資訊
•向公司提供參與強制性或自願性溫室氣體計劃可能需要的信息
•確定和管理與溫室氣體有關的責任,資產和風險
•通過第三方驗證提供更高的可靠性...
*ISO/IEC 27001:2022資訊安全管理系統(ISMS)
【*台海最新危機,國家資訊安全有多重要!企業的資訊安全,提早因應刻不容緩!】
【*台北市消防局已強制要求相關業者,其他5都也會跟進要求】
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您有資安需求嗎?
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●執行ISO/IEC 27001 資訊安全管理系統效益:
企業的生存發展要依靠品質管理系統的有效實施。在市場競爭激烈下,有效的資訊安全管理必
是取得成功的關鍵手段。建立ISO/IEC 27001系統可使組織達成下列優勢:
●符合客戶期待及公開招標需求:當企業取得ISO/IEC 27001的驗證時,客戶對於企業的信心感與信賴度及忠誠度就會提升,連帶招標案也有加分的效果。
●維持公司信譽:當企業對於資訊安全管理的能力提升時,客戶對於企業的信任度就會提升,連帶的也能夠維持公司的信譽。
●提升企業競爭力:ISO/IEC 27001是由國際標準組織訂出的認證標準,其被廣泛應用且認可的
特性,對於有意進軍國際的企業做好超前部屬,能夠大大提升與競業的競爭力。
●確保公司運作:透過有規劃、有組織的資訊管理與維護,能夠保護公司的商業機密不外洩,讓企業能夠順利運作不受干擾。
●符合法律規範:通過認證還能確保企業在蒐集、使用、保存資料時,能夠符合法律的規範,如:個人資料保護法/專利法。
2023年 看似艱困的一年,
我們要能自立自強,
也要適時尋求外援,
不增加人員與設備,
取得必要的入場卷,
還要增加營收30 %以上,
才能活得比競爭對手好喔!!
我們其努力,攜手邁向_康莊大道__
妳(你)們 公司只重品質/交期/成本嗎 ?連品質都搞不好?
有在使用8D報告嗎 ?不知如何回饋嗎?
公司動力不足嗎?根本不想動?
管理瓶頸一堆嗎?千頭萬緒?士氣低落嗎?毫無士氣可言?
溝通協調差嗎? 有溝沒有通?投資報酬不划算嗎?本業毫無利潤?......
#成功 = [目標+方法+潛意識+企圖心] * {執行力}
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ISO 22000 :2018年版
~食品安全管理系統已於6月16日正式發布新版條文。
ISO 22000新標準致命修改邁向現代需求
新版條文修訂的部分,主要是在“食品安全風險”有新的觀點。因為食品安全風險是食品產業的重要概念,新版將食品安全風險看成二種標準的執行差異,一個是產品生產的部分(主要是危害危害分析管制點HACCP );另一種則是針對組織經營風險的部分(主要是在於組織經營風險的部分(主要是在於分析原因及利害關係人需求調查)。
◆獲證組織須在2021年6月19日之前改為2018年版標準。
本次改版主要的概念如下:
# 加強文件化資訊的要求,以對適用的法律及法規回應的義務。
例如:在重新制定的RoHS中的要求,諸如符合性評估、技術檔案的準備、自我聲明的準備、 標示的使用等等,現在皆可以經由 IECQ QC 080000 來作管理。
**IECQ QC080000:2017 轉換計畫~
IECQ也同步公告了IECQQC080000:2017的轉換計畫,轉換計畫的內容:
# 在申請IECQ QC080000:2017驗證前必須先完成ISO9001:2015品質管理系統驗證或符合ISO9001:2015之要求.
# 所有IECQ QC080000:2012的證書必須在2019年9月14日以前完成IECQ QC080000:2017改版.
# 在2018/1/1以後不接受IECQ QC080000:2012新證書的申請.
ISO 45001:2018 樣本英國 OHSAS 18001:2007
@全球第一個職業衛生國際標準已經制定。這可以為您的組織、勞工與其他人員提供一個安全與健康的工作場所,增加一個安全與健康的工作場所,增加死亡、工作傷害與疾病,並且持續改進OH&S績效。
@ 新的職業健康和安全(OH&S)標準ISO 45001最終通過ISO成員國家標準機構(NSBs)投票,以壓倒性的93%高票通過。
@根據國際組織規範(ISO)技術推廣-Jose Alcorta的說法,最終標準已於2018年3月12日正式發布。
@ ISO 45001 基於與質量管理系統標準 ISO 9001 環境管理系統標準以及 ISO 14001 相同的高層次結構,這樣使用這些標準的組織研究其結構和共有特徵。 ISO 45001 將樣本已被廣泛採用的 OHSAS 18001以及其他一些國家標準。
國際認可論壇(IAF)已經制定了 ISO 45001 的要求,幫助已驗證組織、驗證機構、認證機構等其他相關方為 ISO 45001 審核核驗證驗證準備。自 ISO 45001:2018 發布之日起,將有三年的過渡期。
**AS 9100:2016航空品質管理系統~AS 9000航空工業國際標準,在北美稱為AS9100,在歐洲稱為EN9100,在日本稱為JISQ9100。AS9100國際驗證可應用在航太產業的垂直供應鏈,包含設備、飛航器零件,機場與航線調度,零件備品,與貨物運送流程的設計與產製過程 。航太產業業者是否通過AS9100標準驗證,已成為波音/空中巴士等航空業主要製造商進行採購的必要考量條件。
**AS 9100系列品質標準奠基於ISO 9001,希望為航太及國防組織提供相應品質管理系統。AS 9100:2016新版是由國際航太品質小組(IAQG)預定於2016年10月發行於美洲,歐洲及亞太地區。此次 AS 9100:2016系列改版是為了更貼近ISO 9001:2015品質標準。對企業而言,AS 9100:2016與ISO 9001:2015的新舊版導入時程完全相同。舊版 AS 9100:2009 與 ISO 9001:2008 所有稽核工作,包含首次稽核,定期稽核,換證稽核或轉版稽核,都將於2017年6月15日起正式終止。並且,舊版 AS 9100:2009 與 ISO 9001:2008證書失效期間皆為2018年9月。
@ ISO/TS 16949已於2016年10月1日改版為”IATF 16949:2016” ,而新版"IATF認證規則(Rules for achieving and maintaining IATF recognition)"也於在2016年11月出版。
@轉版重點整理如下:
@ ISO 13485:2016 醫療器材品質管理系統新版條文已於2016年2月25日正式發布...
新標準將更適用於整個醫療器材之供應鏈,並且與零部件、服務相關的供應者關聯性更強。並且由於驗證機構對於風險管理更加重視,改版重心更加強調了風險管理的概念。條文修改內容甚至包含驗證機構可能應進行不定期稽查。此外,條文也規定品管的範圍應擴展到產品的整個生命週期。
@ISO 13485:2016 新版條文對產業的影響~ •新版 ISO 13485:2016 發布後,未來歐盟的規範會有更多的強制力,要求業界更新品質管理系統。 •舊版 ISO13485:2003 將有3年的轉換期,新版條文正式發佈2年後將不再頒發舊版證書。
•相較於 ISO 9001:2015 、ISO 14001:2015 已採用新版條文架構,ISO 13485:2016 新版標準將不採用Annex SL條文編 撰架構,仍會承襲舊版條文結構。
##ISO 13485:2016 新版條文核心精神 •僅適用於醫療器材行業的專業性強的獨立標準。 •需滿足醫療器材法規要求,並與各重要法規相容。 •強調醫療器材專用要求。 •重視風險管理要求。 •明確定義預期使用者。 •條款調和符合ISO 9001: 2008的標準結構。 •風險管理指引應用版次調和。 •修訂版版標準的設計輸入。 •設計流程修正......